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Sex and Age-related Analysis of Cortical and Trabecular Bone Density in the Femur and Lumbar Spine Using a Large-scale CT Database大規模CTデータベースを用いた大腿骨と腰椎における皮質骨・海綿骨密度の性別・年代別解析

This project extends the analysis of cortical and trabecular bone mineral density (BMD) to explicitly incorporate sex as a stratification variable, building on a dataset of 110 subjects aged between 50 and over 90 years with a female-dominant composition reflecting the clinical epidemiology of osteoporosis. The inclusion of both male and female subjects across multiple age decades enables a rigorous investigation of how biological sex modulates the trajectory of age-related bone loss in each of the two main bone compartments and at two clinically important skeletal sites — the proximal femur and the lumbar spine.

本研究は、50歳から90歳超にわたる110名(骨粗鬆症の臨床疫学を反映した女性多数構成)のデータセットを基に、皮質骨・海綿骨のBMD解析に性別を層別化変数として明示的に組み込んだ拡張研究です。複数の年代にわたる男女被験者の包含により、生物学的性別が各骨区画の年代別骨量減少軌跡にどのような影響を与えるかを厳密に調査することが可能となっています。

Focus研究焦点

Sex and Age-related Analysis of Cortical and Trabecular Bone Density in the Femur and Lumbar Spine Using a Large-scale CT Database大規模CTデータベースを用いた大腿骨と腰椎における皮質骨・海綿骨密度の性別・年代別解析

This project extends the analysis of cortical and trabecular bone mineral density (BMD) to explicitly incorporate sex as a stratification variable, building on a dataset of 110 subjects aged between 50 and over 90 years with a female-dominant composition reflecting the clinical epidemiology of osteoporosis. The inclusion of both male and female subjects across multiple age decades enables a rigorous investigation of how biological sex modulates the trajectory of age-related bone loss in each of the two main bone compartments and at two clinically important skeletal sites — the proximal femur and the lumbar spine.

The technical methodology closely mirrors that of the related age-analysis project. CT images are segmented using the Stradview software to produce three labeled outputs for each scan: the whole bone mask, the cortical bone label, and the trabecular bone label. These outputs are generated through Cortical Bone Mapping (CBM), a surface-fitting technique that estimates cortical thickness and density at each vertex of a three-dimensional bone model, as well as trabecular density in the endosteal region. The spatial resolution of this approach enables not only global BMD summaries but also region-specific analyses such as the coronal cross-section of the proximal femur and the sagittal cross-section of the lumbar spine, which are visualized in the study.

The dataset distribution across age groups and sex shows a highly female-dominant composition: out of 110 total subjects, 87 are female and 23 are male. This reflects both the higher prevalence of osteoporosis in women and the recruitment patterns of clinical cohorts focused on fragility fractures. Despite the unequal distribution, the study is able to characterize age-related trends in both sexes and to identify differential patterns of bone loss. Figures 3 and 4 in the original presentation summarize the age-related changes in both cortical and trabecular bone for the femur and spine respectively, showing overall declining trends in both compartments.

A key finding is the sex-specific pattern of bone loss in the trabecular compartment, particularly in the femur. Women show a more pronounced and accelerated decline in trabecular BMD compared to men, which is consistent with the known biological mechanism of estrogen-mediated protection of trabecular bone that is lost at menopause. Cortical bone density also declines with age but more gradually and with less pronounced sex differences, reflecting the different remodeling dynamics of compact versus spongy bone. These results support the clinical importance of sex-stratified risk assessment in osteoporosis management.

The correlation analysis between femoral and lumbar BMD further reveals that trabecular bone density correlates more strongly across the two sites than cortical density, with correlation coefficients (PCC ≈ 0.45 for cortical, PCC ≈ 0.63 for trabecular) that confirm the systemic nature of trabecular remodeling. This finding has practical implications for imaging protocols: if trabecular density measurements at one site can reliably predict those at another, this may reduce the need for multi-site acquisitions. Taken together, the project provides a detailed, sex- and age-resolved map of skeletal deterioration that could serve as a normative reference for CT-based osteoporosis screening.

本研究は、50歳から90歳超にわたる110名(骨粗鬆症の臨床疫学を反映した女性多数構成)のデータセットを基に、皮質骨・海綿骨のBMD解析に性別を層別化変数として明示的に組み込んだ拡張研究です。複数の年代にわたる男女被験者の包含により、生物学的性別が各骨区画の年代別骨量減少軌跡にどのような影響を与えるかを厳密に調査することが可能となっています。

技術的方法論は関連する年代別解析研究と密接に対応しています。CT画像をStradviewソフトウェアでセグメント化し、全骨マスク・皮質骨ラベル・海綿骨ラベルの三種の出力を生成します。皮質骨マッピング(CBM)を通じてこれらが生成され、三次元骨モデルの各頂点における皮質厚・密度および骨内膜領域の海綿骨密度を推定します。この手法の空間解像度により、全体的なBMD概要だけでなく、大腿骨近位部の冠状断面と腰椎の矢状断面などの領域特異的解析も可能です。

年齢グループ・性別別のデータセット分布は高度に女性優位の構成を示しています(110名中女性87名・男性23名)。これは女性における骨粗鬆症の有病率の高さと脆弱性骨折に焦点を当てた臨床コホートの募集パターンを反映しています。不均等な分布にもかかわらず、研究では両性の年代別トレンドを特徴付け、骨量減少の差異パターンを同定できています。

主要な知見は海綿骨区画における骨量減少の性別特異的パターンです。特に大腿骨において、女性は男性と比較して海綿骨BMDのより顕著で加速した低下を示しています。これは閉経時に失われるエストロゲンによる海綿骨保護の既知の生物学的メカニズムと一致しています。皮質骨密度も年齢とともに低下しますが、より緩やかで性差が少なく、密な骨と海綿状の骨の異なるリモデリング動態を反映しています。これらの結果は骨粗鬆症管理における性別層別リスク評価の臨床的重要性を支持しています。

大腿骨と腰椎のBMD相関解析では、皮質骨密度よりも海綿骨密度の方が二部位間の相関が強いことが明らかになりました(皮質骨PCC≈0.45、海綿骨PCC≈0.63)。この知見は海綿骨リモデリングの全身的性質を確認するものです。実用的には、一部位での海綿骨密度計測が他部位の予測に使用できれば、多部位撮影の必要性が軽減される可能性があります。総合すると、本研究はCTベースの骨粗鬆症スクリーニングの正常値参照として機能し得る、性別・年代別に解像された骨格劣化の詳細なマップを提供しています。



Project 10
Depthmap-based 2D–3D Reconstruction of the Hand Bones from a Single-View Radiograph for the Diagnosis of Deformity and Treatment Planning
変形診断と治療計画のための単一X線画像からの深度マップを用いた手骨の2D-3D再構成
2D-3D Reconstruction
Depth Map Estimation
Hand Bone Analysis
Surgical Planning
X-ray Imaging

Sex and Age-related Analysis of Cortical and Trabecular Bone Density in the Femur and Lumbar Spine Using a Large-scale CT Database